FASTTRANSLATOR Fachwissen präzise übersetzt
Fachwissen präzise übersetzt

Professionelle Fachübersetzungen für den Bereich „Pharmazie und Arzneimittelzulassung“

Fasttranslator bietet professionelle Fachübersetzungen durch qualifizierte Fachübersetzer mit formaler Übersetzerausbildung. Für jedes Projekt wählen unsere Projektmanager einen Sprachspezialisten aus, dessen Fachkenntnisse und Erfahrung zur Textart, zum Verwendungszweck und zur Zielgruppe passen. Die Übersetzung wird grundsätzlich in die Muttersprache des Fachübersetzers angefertigt.

Laden Sie Ihre Dokumente sicher hoch und sehen Sie sofort den Preis sowie die verfügbaren Liefertermine. Mit 4.8 von 5 Sternen und 1350 Kundenbewertungen vertrauen Unternehmen und Organisationen auf unsere präzisen, termintreuen und vertraulichen Übersetzungsleistungen.

Professionelle Fachübersetzungen durch qualifizierte Fachübersetzer mit passender Ausbildung und Erfahrung.

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Eigene sichere Infrastruktur

Fachübersetzungen für Pharmazie und Arzneimittelzulassung

Pharmazeutische Dokumentation muss wissenschaftlich korrekt, regulatorisch konsistent und für die jeweilige Zielgruppe verständlich sein. Wir raten davon ab, zulassungs- oder sicherheitsrelevante Texte allein aufgrund niedriger Kosten maschinell übersetzen zu lassen. Unterschiedliche Übersetzungen desselben Wirkstoffs, einer Nebenwirkung oder einer regulatorischen Kategorie können Rückfragen, Verzögerungen oder Risiken für die Arzneimittelsicherheit verursachen.

Wir übersetzen beispielsweise Module des Common Technical Document für internationale Zulassungsverfahren und Pharmakovigilanz-Fallberichte für die Bewertung unerwünschter Ereignisse. Unsere Projektmanager wählen Fachübersetzer mit formaler Übersetzerausbildung und Erfahrung in Pharmazie, Medizin oder regulatorischer Kommunikation aus. Festgelegte Terminologie und bestehende Produktdokumentation werden über alle Dateien hinweg konsistent berücksichtigt. Sensible Daten verarbeiten wir vertraulich über unsere eigene Infrastruktur. Für Einreichungen und sicherheitsrelevante Unterlagen empfehlen wir EXCELLENT mit vollständiger Revision nach ISO 17100. Jede Lieferung wird durch eine QR-codierte Erklärung zur Sprachleistung ergänzt.

  • Zertifizierte Übersetzung
  • Weltweit für Sie im Einsatz
  • Mehr als 25 Jahre Erfahrung
  • Sicherer Datei-Upload
  • Sicherer Datei-Upload
  • Fachwissen präzise übersetzt
  • Qualifizierte Fachübersetzer
  • Kontakt per Telefon und E-Mail
  • Auch für regulierte Branchen
  • Zuverlässig und konsistent
  • Menschlich übersetzt
  • Präzise und termintreu
  • Revision nach ISO 17100
  • Nachvollziehbare Qualität
  • Fasttranslator Deutschland

Kontakt per Telefon und E-MailUnsere Projektmanager wählen den Fachübersetzer passend zu Sprachkombination, Fachgebiet, Textart, Verwendungszweck und Zielgruppe aus. Auch für regulierte BranchenProfessionelle Fachübersetzungen für den Bereich „Pharmazie und Arzneimittelzulassung“ durch qualifizierte Fachübersetzer mit formaler Übersetzerausbildung und passender fachlicher Erfahrung. Zuverlässig und konsistentDateien sicher hochladen und sofort Preis sowie verfügbare Liefertermine sehen. Vertrauliche Dokumente werden auf unserer eigenen technischen Infrastruktur verarbeitet.

Wir unterstützen Sie sprachlich rund um diese Pharma- und Zulassungsveranstaltungen

Unsere Erfahrung mit pharmazeutischen Zulassungsprojekten

  • Technische Fachunterlagen für die ACHEMA
  • Internationale Arzneimittelzulassungen
  • Übersetzung von CTD-Modulen und Dossiers
  • Technologietransfer zwischen Produktionsstandorten
  • Validierung pharmazeutischer Herstellungsverfahren
  • Dokumentation von Stabilitätsprüfungen
  • Vorbereitung behördlicher GMP-Inspektionen
  • Änderungsanzeigen für zugelassene Arzneimittel

Weitere Einsatzbereiche für pharmazeutische Fachübersetzungen

  • Produkt- und Marktkommunikation für die expopharm
  • Einführung neuer Arzneimittel in Apotheken
  • Schulung von Apotheken- und Außendienstpersonal
  • Übersetzung von Fach- und Gebrauchsinformationen
  • Kommunikation zu Lieferengpässen
  • Pharmakovigilanz und Sicherheitsmeldungen
  • Markteinführung nicht verschreibungspflichtiger Produkte