| Nederland | |
|
|
|
In de wereld van klinisch onderzoek is nauwkeurige en betrouwbare vertaling van documenten essentieel voor het succes van internationale klinische studies en de goedkeuring door regelgevende instanties. Fasttranslator Nederland, als ervaren talendienstverlener, biedt gespecialiseerde vertaaldiensten die voldoen aan de strenge eisen van de medische en farmaceutische sector. Onze ISO 9001- en ISO 17100-gecertificeerde processen garanderen hoogwaardige vertalingen, terwijl onze focus op vertrouwelijkheid en GDPR-conformiteit zorgt voor veilige behandeling van gevoelige informatie. Hieronder vindt u een overzicht van de meest geschikte vertaalmethoden voor specifieke documenten binnen klinisch onderzoek, inclusief mogelijke vertaaluitdagingen en hoe Fasttranslator deze oplost. Onze vertalingen worden veelal aangevraagd door medische professionals, zoals klinisch onderzoekers, projectmanagers bij farmaceutische bedrijven en regelgevende specialisten, die vertrouwen op onze expertise voor hun internationale projecten. |
|
Klanten aan het woordWe laten graag onze klanten aan het woord. Als u de pagina ververst, krijgt u een nieuwe referentie te zien. |
 Marcel Vlietstra Co-founder ActiveReaction
We maken regelmatig gebruik van Fasttranslator voor de vertaling van onze SAAS-oplossingen op het gebied van medical information systems en clinical trial reporting. Ze zijn het enige vertaalbureau dat verschillende prijzen biedt voor verschillende levertijden en kwaliteitsniveaus. Dat geeft ons flexibiliteit richting onze opdrachtgevers.
 |
|
Beëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van Adverse Event Reports (bijwerkingenrapportages) voor clinical trials.
Professionele vertaling van Adverse Event Reports (bijwerkingenrapportages)Beëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van Case Report Forms (CRF) voor clinical trials.
Professionele vertaling van Case Report Forms (CRF)Beëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van Data Management Plans (DMP) voor clinical trials.
Professionele vertaling van Data Management Plans (DMP)Beëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van eindrapportages van klinische studies voor clinical trials.
Professionele vertaling van eindrapportages van klinische studiesBeëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van ethische commissie-aanvragen voor clinical trials.
Professionele vertaling van ethische commissie-aanvragenBeëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van goedkeuringsbrieven van regelgevende instanties voor clinical trials.
Professionele vertaling van goedkeuringsbrieven van regelgevende instantiesBeëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van Informed Consent Forms (ICF) voor clinical trials.
Professionele vertaling van Informed Consent Forms (ICF)Beëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van Investigator’s Brochures (IB) voor clinical trials.
Professionele vertaling van Investigator’s Brochures (IB)Beëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van klinische onderzoeksprotocollen voor clinical trials.
Professionele vertaling van klinische onderzoeksprotocollenBeëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van klinische onderzoeksrapporten (Clinical Study Reports, CSR) voor clinical trials.
Professionele vertaling van klinische onderzoeksrapporten (Clinical Study Reports, CSR)Beëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van klinische proefovereenkomsten voor clinical trials.
Professionele vertaling van klinische proefovereenkomstenBeëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van patiëntdagboeken en vragenlijsten voor clinical trials.
Professionele vertaling van patiëntdagboeken en vragenlijstenBeëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van patiëntinformatiebladen (Patient Information Leaflets, PIL) voor clinical trials.
Professionele vertaling van patiëntinformatiebladen (Patient Information Leaflets, PIL)Beëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van protocolamendementen voor clinical trials.
Professionele vertaling van protocolamendementenBeëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van publicaties van onderzoeksresultaten voor clinical trials.
Professionele vertaling van publicaties van onderzoeksresultatenBeëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van samenvattingen van klinische studies voor clinical trials.
Professionele vertaling van samenvattingen van klinische studiesBeëdigde vertaling en ISO 17100 vertaling van Statistical Analysis Plans (SAP) voor clinical trials.
Professionele vertaling van Statistical Analysis Plans (SAP)
